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Revista Cubana de Genética Comunitaria
   
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>Revistas >Revista Cubana de Genética Comunitaria >Año2012


Mayo-Agosto, 2012; Volumen 6: Numero 2
Rev Cub Gen 2012; 6 (2)

Contenido


Editorial

[Texto completo - PDF]
Oportunidades de secuenciación de exoma para la genética clínica
Lantigua Cruz, Araceli




Artículo de Revisión

[Texto completo - PDF]
Marcadores biológicos y conductuales de la dislexia
Ramírez Benítez, Yaser




Artículos Originales

[Texto completo - PDF]
Marcadores de estrés oxidativo en pacientes cubanos con fenotipo clínico compatible con la fase I del xeroderma pigmentoso
Acosta Sánchez, Tatiana; Riverón Forment, Gretel; Erick W Hernández Rodríguez; Martínez Bonne, Olivia; Lantigua Cruz, Araceli

[Texto completo - PDF]
Relación fenilalanina/tirosina en niños sanos y con hiperfenilalaninemias en Cuba
Contreras Roura, Jiovanna; Alonso Jiménez, Elsa; Lisset Evelyn Fuentes; Ada Gandarilla

[Texto completo - PDF]
Índice de conicidad en una muestra de niños cubanos, herramienta para estudios poblacionales
Fariñas Rodríguez, Lucía; Vanessa Vázquez Sánchez; Lissette Evelyn Fuentes-Smith; Antonio Martínez Fuentes

[Texto completo - PDF]
Las cardiopatías congénitas en el municipio Marianao, La Habana. Resultados de 10 años
Amor Oruña, María Teresa; Aidé Santamarina Fernández; Yamelic Bernal Pérez; Jorge Ortega Hernández; Gisela Victoria Abadal Borges; García Guevara, Carlos

[Texto completo - PDF]
Implementación del diagnóstico molecular de la deficiencia de la alfa-1-antitripsina en Cuba
Yulemi González Quesada; Collazo Mesa, Teresa; Gómez Martínez, Manuel; Yadira Hernández Pérez; Reyes Navarro, Lídice




Comunicación Breve

[Texto completo - PDF]
Diagnóstico del síndrome Smith-Lemli-Opitz por cromatografía de capa fina
Angel Alfonso Aquino Perna; Diana Martín García; Maida Rodríguez Carmona




Presentación de Casos

[Texto completo - PDF]
Monosomía parcial 6p. A propósito de un caso
Deysi Licourt Otero; Orraca Castillo, Miladys; Estrella Labrador Rodríguez; Prisca Saray Nuñez Millán; Ilena Aurora Díaz Hernández

[Texto completo - PDF]
Diagnóstico de fenilcetonuria clásica mediante dos métodos analíticos confirmatorios, a propósito de un caso
Jazminia Anayl Moreno Arango; Contreras Roura, Jiovanna; Jacqueline Pérez Rodríguez; Alonso Jiménez, Elsa; Gretsy Arcas Emerso; Piloto Roque, Yaixa




Carta al Editor

[Texto completo - PDF]
Aspectos éticos a tener en cuenta para el asesoramiento genético en los programas de diagnóstico prenatal de defectos congénitos en Cuba
Iris A Rojas Betancourt; Arianne LLamos Paneque; Marcheco Teruel, Beatriz




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