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>Revistas >Revista Alergia México >Año 2006, No. 1


Jiménez SN, Gómez VJ, López TJ, Nieto MS, Pliego RC
Angioedema hereditario. Comunicación de un caso y revisión de la bibliografía
Revista Alergia México 2006; 53 (1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 44
Paginas: 34-41
Archivo PDF: 103.37 Kb.

[Texto completo - PDF]

RESUMEN

El angioedema hereditario es una enfermedad congénita y recurrente que se distingue por la aparición de edema localizado en las mucosas y el tejido subcutáneo. Puede ser causado por una deficiencia cuantitativa o cualitativa del inhibidor de C1. Se origina por mutaciones en el cromosoma 11q y es un trastorno autosómico dominante en más del 50% de los casos. Su incidencia va de 1 a 10,000 o de 1 a 150,000 personas. Afecta a todas las razas y no tiene predomino de sexo. Por lo general, se manifiesta en la piel y en los aparatos digestivo y respiratorio; puede causar obstrucción de las vías respiratorias superiores y asfixia secundaria. Existen tres tipos de angioedema, cuya diferencia radica en la forma de herencia y en las concentraciones del inhibidor de C1 y C4. El tratamiento es complicado, pueden utilizarse concentrados del inhibidor de C1 en las etapas agudas. No hay mejoría con los corticoesteroides, antihistamínicos ni epinefrina. En este estudio se reporta un caso de angioedema hereditario tipo 1 y se hace una revisión de la bibliografía.


Palabras clave: angioedema hereditario, deficiencia del inhibidor de C1.


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