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>Revistas >Cirugía Plástica >Año 2006, No. 3


Gutiérrez GC, Barona AD, Pérez DM
Tratamiento de angiofibromas faciales en la esclerosis tuberosa. Reporte de un caso
Cir Plast 2006; 16 (3)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 136-141
Archivo PDF: 805.59 Kb.

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RESUMEN

La esclerosis tuberosa es una enfermedad hereditaria, autosómica, dominante, caracterizada por retraso mental, convulsiones y angiofibromas. Los angiofibromas faciales comienzan como una lesión pápulo eritematosa en pacientes entre los 4 y 10 años de edad, con crecimiento gradual. Están presentes en el 70 al 83% de los casos; se distribuyen en nariz, surcos nasogenianos y mentón. Estas lesiones dan un aspecto antiestético de la cara, sangrado, infecciones cutáneas por la dificultad del aseo entre las lesiones vegetantes, y obstrucción visual y nasal. Se han propuesto varios tratamientos, como rasurado en un primer tiempo y dermoabrasión en el segundo, láser CO2 con algunos efectos secundarios, crioterapia y láser Argón, entre otros. Se presenta un caso en quien se realizó resección de las lesiones con cauterización en un solo tiempo quirúrgico con resultado muy satisfactorio.


Palabras clave: Esclerosis tuberosa, angiofibromas faciales.


>Revistas >Cirugía Plástica >Año2006, No. 3
 
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