Entrar/Registro  
INICIO ENGLISH
 
Bioquimia
   
MENÚ

Contenido por año, Vol. y Num.

Índice de este artículo

Información General

Instrucciones para Autores

Mensajes al Editor

Directorio






>Revistas >Bioquimia >Año 2009, No. 2


Arana-Argáez VE, Martínez-García EA, Martín-Márquez BT, Muñoz-Valle JF, García-Iglesias T, Delgado-Rizo V, Vázquez-Del MM
El autoantígeno SRP72 es influenciado por interleucina-1β para su expresión
Bioquimia 2009; 34 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 77-82
Archivo PDF: 129.40 Kb.

[Texto completo - PDF]

RESUMEN

En la búsqueda de proteínas fosforiladas reconocidas por el sistema inmune como autoantígenos, se identificó en suero de pacientes con dermatomiositis, la inmunoprecipitación del complejo SRP (del inglés signal recognition particle o partícula de reconocimiento de señal), en especial la subunidad de 72 kDa (SRP72), la cual se encuentra fosforilada selectivamente en sus residuos de serina. Una de las posibles vías de señalización involucradas en esta modificación postraduccional es la vía de las MAPK cinasas, la cual se divide en tres cascadas de fosforilación (ERK, p38 y JNK). El objetivo del presente trabajo fue dilucidar si la interleucina 1β (IL-1β) es responsable de aumentar la expresión de SRP72, actuando como un mecanismo inductor de autoantigenicidad. Nuestros resultados preliminares demostraron que IL-1β (100 pg/mL) aumenta significativamente la expresión de SRP72 en células Jurkat entre los 90-120 minutos después de realizada la activación. Por medio de inhibidores de la vía MAPK, encontramos una disminución significativa en la expresión y fosforilación de SRP72 dos horas después de inhibir estas vías, lo que nos lleva a postular que una de las vías involucradas en la fosforilación de esta proteína es MAPK cinasas.


Palabras clave: Dermatomiositis, SRP72, MAPK cinasas, IL-1β.


>Revistas >Bioquimia >Año2009, No. 2
 
 Buscar   Avanzada 


· Indice de Publicaciones 
· ligas de Interes 
       
Derechos Resevados 2007