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Revista Mexicana de Cirugía Bucal y Maxilofacial
   
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>Revistas >Revista Mexicana de Cirugía Bucal y Maxilofacial >Año 2009, No. 3


Campos MA, Sánchez PV, Díaz ÁB, Albarrán SY
Síndrome craneocarpotarsal con facies silbante. Reporte de un caso clínico y revisión de la literatura
Rev Mex Cir Bucal Max 2009; 5 (3)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 103-106
Archivo PDF: 108.03 Kb.

[Texto completo - PDF]

RESUMEN

Ciertas características faciales que consisten en una desproporción entre el tamaño del cráneo y de la cara, con macrocefalia, microstomía, microrretrognatia, filtrum alargado con orificios nasales estrechos e hipertelorismo, fueron descritos en el año 1938 por Freeman y Sheldon, con el nombre de distrofia craneocarpotarsal. Dichas características fueron observadas también por Burian, acuñando posteriormente el nombre de síndrome de cara de silbido, padecimiento con un patrón autosómico dominante. Se presenta el caso de un paciente masculino de 20 días de edad, quien es derivado al Hospital del Niño Morelense, cuyos hallazgos faciales y de las extremidades, tanto superiores como inferiores, fueron característicos para establecer el diagnóstico.


Palabras clave: Distrofia carpotarsal y craneal, síndrome de la facies silbante, dedos en aspa de molino.


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