Entrar/Registro  
INICIO ENGLISH
 
Ginecología y Obstetricia de México
   
MENÚ

Contenido por año, Vol. y Num.

Índice de este artículo

Información General

Instrucciones para Autores

Mensajes al Editor

Directorio






>Revistas >Ginecología y Obstetricia de México >Año 2009, No. 04


Fernández CSC
Editorial
Ginecol Obstet Mex 2009; 77 (04)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas:
Paginas: 171
Archivo PDF: 267.66 Kb.

[Texto completo - PDF]

FRAGMENTO

El diagnóstico prenatal de enfermedades genéticas agrupa métodos que permiten identificar malformaciones en el feto ocasionadas por alteraciones cromosómicas, mutaciones genéticas y enfermedades multifactoriales. La mayor parte de las alteraciones cromosómicas suceden en parejas con cromosomas normales que se presentan como eventos de novo, casi siempre durante la gametogénesis. En esta edición de Ginecología y Obstetricia de México se publican los resultados de una investigación que tuvo como propósito evaluar la frecuencia de alteraciones cromosómicas en 3,081 amniocentesis efectuadas a pacientes con alto riesgo de tener un hijo afectado.


Palabras clave: Sin palabras Clave


>Revistas >Ginecología y Obstetricia de México >Año2009, No. 04
 
 Buscar   Avanzada 


· Indice de Publicaciones 
· ligas de Interes 
       
Derechos Resevados 2007