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>Revistas >Ginecología y Obstetricia de México >Año 2011, No. 08


Chávez-Corral DV, Aguilar TCR, Levario-Carrillo M, Alcalá-Sánchez I, Fierro-Murga R, Arámbula-Almanza J, García-Mendoza A
Sirenomelia apus: reporte de un caso clínico
Ginecol Obstet Mex 2011; 79 (08)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 501-507
Archivo PDF: 468.34 Kb.

[Texto completo - PDF]

RESUMEN

Se informa un caso de sirenomelia. La madre inició el control prenatal en el segundo trimestre de la gestación. Por ultrasonido transabdominal se determinó: anhidramnios, alteraciones cardiacas y de columna lumbosacra. Se obtuvo un feto de 21 semanas de gestación con extremidades inferiores fusionadas a partir de la cadera hasta terminar en un muñón sin pies. El corazón tenía transposición de los grandes vasos, entre otros defectos congénitos. Se clasificó como simelia apus o apodia, monopodío sirenoide, sirena ectropodia, de tipo VI. Es importante hacer el diagnóstico temprano, por ser una alteración grave y mortal.


Palabras clave: sirenomelia, defectos congénitos múltiples, sirena ectropodia de tipo VI.


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