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>Revistas >Archivos de Investigación Materno Infantil >Año 2014, No. 3


Cadena LIM, Rodríguez BR, Rodríguez BI
Síndrome de Goldenhar. Reporte de un caso y revisión de la literatura
Arch Inv Mat Inf 2014; 6 (3)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 138-142
Archivo PDF: 176.96 Kb.

[Texto completo - PDF]

RESUMEN

Introducción: El síndrome de Goldenhar (también conocido como displasia óculo-aurículo-vertebral) es un amplio espectro de anomalías congénitas que involucra estructuras derivadas del primero y segundo arco braquiales. Caso clínico: Se reporta el caso de un recién nacido de sexo masculino con anotia bilateral, parálisis facial izquierda y hemivértebra. Conclusiones: El síndrome de Goldenhar involucra desde la microtia aislada con o sin hipoplasia mandibular hasta un fenotipo más complejo con manifestaciones esqueléticas, cardiacas, renales, pulmonares y del sistema nervioso central. Este síndrome tiene una gran connotación social, ya que las personas afectadas pueden sufrir problemas psicológicos derivados de este defecto, visible y difícil de ocultar y, además, alteraciones funcionales relacionadas que obligan a tratamientos especializados y multidisciplinarios. La presencia de anotia y malformaciones de oído interno, bilaterales y simétricas, constituyen un caso raro de presentación del síndrome.


Palabras clave: Anotia, neonato, síndrome de Goldenhar.


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