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>Revistas >Revista Alergia México >Año 2016, No. 1


Sandoval-Ramírez E, Camacho-Meza I, Eduardo-Solís N, Plascencia-Tabares O, Navarro-Olivos E, Ortiz-Aldana FI
Síndrome hemofagocítico asociado con hepatitis
Revista Alergia México 2016; 63 (1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 91-94
Archivo PDF: 391.42 Kb.

[Texto completo - PDF]

RESUMEN

El síndrome hemofagocítico se distingue por la proliferación y activación de células presentadoras de antígeno en la médula ósea y otros órganos del sistema retículo endotelial, así como de linfocitos T CD8+ que ponen en peligro la vida de los pacientes. Las manifestaciones clínicas predominantes, como fiebre, citopenias, hepatitis, coagulopatía, síntomas neurológicos e insuficiencia orgánica múltiple están relacionadas con inflamación sistémica. Comunicamos el caso de un lactante que inició su padecimiento con ictericia, dolor abdominal, vómito, ataque al estado general, hepatomegalia, esplenomegalia y características bioquímicas sugerentes de inflamación hepatocelular y colestasis progresiva con mala evolución clínica; al cuadro se agregó fiebre persistente, crisis convulsivas, anemia, trombocitopenia, leucopenia, ferritina y triglicéridos elevados, que integraron síndrome hemofagocítico con desenlace fatal a pesar de recibir tratamiento inmunosupresor.


Palabras clave: síndrome, hemofagocitosis, hepatitis, citocinas, macrófago.


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