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>Revistas >Revista Alergia México >Año 2016, No. 2


Espinosa-Rosales FJ, Condino-Neto A, Franco JL, Sorensen RU
En acción: para mejorar el acceso a la atención óptima para todos los pacientes con inmunodeficiencias primarias
Revista Alergia México 2016; 63 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 109-112
Archivo PDF: 287.19 Kb.

[Texto completo - PDF]

FRAGMENTO

Las inmunodeficiencias primarias (IDP) constituyen un grupo de más de 300 defectos innatos del sistema inmunitario, tanto en sus componentes hematopoyéticos como en los no hematopoyéticos. Dichos defectos pueden presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas, ya sea con infecciones (comunes recurrentes, comunes graves, o raras y graves), inflamación, autoinmunidad, malignidad, o alergia. Anteriormente clasificadas como “enfermedades raras”, las inmunodeficiencias primarias no son tan raras como se pensaba: actualmente se estima que éstas afectan a más de seis millones de personas en el mundo, sin distinciones geográficas, de sexo o edad.


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