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>Revistas >Revista de Sanidad Militar >Año 2016, No. 1


Borbolla-Pertierra AM, García-Nieto G, Garrido-Sánchez GA, López-Hernández CM, Moreno-Estrada VM, Morales-Baños DR
Plasmocitoma orbitario. Reporte de un caso
Rev Sanid Milit Mex 2016; 70 (1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 132-137
Archivo PDF: 597.16 Kb.

[Texto completo - PDF]

RESUMEN

Antecedentes: el plasmocitoma es una neoplasia maligna de células plasmáticas que forma parte de las gamapatías monoclonales, incluido el mieloma múltiple. Se considera plasmocitoma solitario cuando no se relaciona con infiltración sistémica a la médula ósea. Puede afectar al hueso y los tejidos blandos (extramedular). El tratamiento con mayor eficacia es la resección de la lesión y radioterapia.
Caso clínico: hombre de 70 años edad que acudió a consulta por proptosis, diplopía y desplazamiento inferior del ojo derecho de un mes y medio de evolución. A la exploración oftalmológica se encontró proptosis del ojo derecho, distopia inferior, limitación total a la supraducción y neuropatía óptica con pliegues coroideos ipsilaterales. Los estudios de imagen mostraron un tumor en el techo de la órbita derecha con lisis ósea; incidentalmente se detectó otro tumor en la región frontoparietal izquierda. El diagnóstico histopatológico fue plasmocitoma plasmacítico.


Palabras clave: plasmocitoma, mieloma múltiple, neoplasia orbitaria, plasmocitoma extramedular.


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