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>Revistas >Revista de Sanidad Militar >Año 2016, No. 1


Pérez-Zincer F, Lucio-García BE, Maldonado-Magos F, Chagoya-Bello JC
Mieloma múltiple IgA con afección craneal, torácica, cutánea, testicular y cavidad abdominal. Reporte de un caso
Rev Sanid Milit Mex 2016; 70 (1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 138-142
Archivo PDF: 480.61 Kb.

[Texto completo - PDF]

RESUMEN

Antecedentes: el mieloma múltiple es una neoplasia maligna monoclonal derivada de células plasmáticas originada por la sobreproducción de inmunoglobulinas monoclonales. Estas células plasmáticas se producen inicialmente en la médula ósea y después pueden invadir el hueso adyacente o esparcirse a distancia; su manifestación más frecuente son las lesiones óseas provocadas por la proliferación de células tumorales y activación de osteoclastos que generan la destrucción ósea. Los estudios de imagen muestran una lesión solitaria (plasmocitoma óseo solitario), plasmocitoma extramedular o múltiples lesiones líticas.
Caso clínico: se reporta el caso de un paciente con mieloma múltiple, donde los plasmocitomas aparecieron inicialmente en el cráneo y después se extendieron hacia el tórax, la piel y el testículo. A pesar del tratamiento quirúrgico y farmacológico apropiados, se extendieron de manera importante al mediastino y la cavidad abdominal (peritoneo y retroperitoneo), sin infiltración a la médula ósea, lo que causó la muerte del paciente. El caso aquí expuesto representa una variante de mieloma múltiple poco frecuente, pero llama la atención aún más la no infiltración a la médula ósea.


Palabras clave: plasmocitoma, mieloma múltiple.


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