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>Revistas >Gaceta Médica de México >Año2002, No. S1


Benítez-Aranda H, Góngora-Biachi RA, Morales-Polanco MR
Síndromes de falla medular

I. Introducción
II. Diagnóstico y clasificación de la hemoglobinuria paroxística nocturna
III. Actualidades en el tratamiento de la anemia aplásica en niños
IV. Tratamiento de la anemia aplásica en pacientes adultos

Gac Med Mex 2002; 138 (S1)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 19-25
Archivo PDF: 52.70 Kb.

[Texto completo - PDF]

FRAGMENTO

Las alteraciones en el número y/o función de las células inmaduras pluripotenciales, denominadas células seminales hematopoyéticas, de las células progenitoras hematopoyéticas o del micromabiente hematopoyético, conducen al desarrollo de un grupo específico de síndromes clínicos conocidos como los síndromes de falla medular. Estos síndromes pueden ser hereditarios o adquiridos, manifestándose en diversas etapas de la vida.


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