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>Revistas >Anales Médicos >Año2007, No. 4


Rivera-Tapia JA, Cedillo-Ramírez L, Lechuga-Licona LC, Fuentes-García G
Actividad in vitro de vancomicina, colistina, nistatina (VCN) y ciprofloxacino contra micoplasmas
An Med Asoc Med Hosp ABC 2007; 52 (4)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 181-185
Archivo PDF: 123.07 Kb.

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RESUMEN

Los micoplasmas son los microorganismos más pequeños de vida libre, presentan un diámetro en promedio de 300 nm, están limitados por una membrana y carecen de pared celular. No muestran susceptibilidad a la penicilina y otros antibióticos que actúan a nivel de la pared celular. Los micoplasmas son susceptibles a antibióticos de amplio espectro, los cuales sólo inhiben su multiplicación, pero no los matan. Objetivo: Evaluar la actividad in vitro de vancomicina, colistina, nistatina (VCN) y ciprofloxacino contra micoplasmas de interés médico con la finalidad de valorar si no interfieren en su metabolismo, lo cual permita su aislamiento. Material y métodos: La concentración inhibitoria mínima fue determinada por el método de inhibición metabólica en microplacas de 96 pozos. Resultados: Se obtuvieron las concentraciones inhibitorias mínimas en las especies de micoplasmas evaluadas (µg/mL), para VCN (3.3, 7.5, 12.5) y ciprofloxacino (0.1-1 para Mycoplasma fermentans y Mycoplasma pneumoniae) y (1-10 para Mycoplasma penetrans). Conclusión: La viabilidad que presentaron los micoplasmas evaluados en presencia de estos compuestos permite considerar su adición al medio de cultivo cuando se requiera el aislamiento a partir de muestras clínicas.


Palabras clave: Vancomicina, colistina, nistatina, VCN, ciprofloxacino, micoplasmas, viabilidad.





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