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>Revistas >Anales Médicos >Año1999, No. 3


Frenk P, Ylgovsky L
Linfadenopatía angioinmunoblástica. Fisiopatología, citogenética, histología y tratamiento
An Med Asoc Med Hosp ABC 1999; 44 (3)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 33
Paginas: 132-137
Archivo PDF: 144.51 Kb.

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RESUMEN

La linfadenopatía angioinmunoblástica, a pesar de ser clínicamente similar a la enfermedad de Hodgkin, es una entidad hiperinmune distinta, aparentemente de linfocitos B. Es una enfermedad caracterizada por síntomas constitucionales y linfadenopatía. El diagnóstico se establece mediante biopsia del ganglio linfático, con la cual se observan alteraciones en la morfología del mismo, ausencia de centros germinativos, arborización de vénulas poscapilares y un infiltrado polimorfo que incluye inmunoblastos. Los hallazgos de laboratorio incluyen, anemia hemolítica autoinmune e hipergammaglobulinemia policlonal.


Palabras clave: , Linfadenopatía angioinmunoblástica, linfoma de células T periférico, linfadenopatía angioinmunoblástica con disproteinemia, virus de Epstein-Barr, citomegalovirus.





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