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>Revistas >Acta Ortopédica Mexicana >Año2005, No. 6


Vergara FHJ, Rivera VG, Cardoso MA, Rosales MME, Orellana RC
Síndrome de cordón anclado: Diagnóstico y tratamiento
Acta Ortop Mex 2005; 19 (6)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 264-267
Archivo PDF: 52.17 Kb.

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RESUMEN

Introducción. Síndrome de cordón anclado, definido como la presencia del cono medular por debajo del cuerpo de L2, debe considerarse en alteraciones neuromusculares, pie equinovaro, escoliosis, alteraciones en la marcha, vejiga neurogénica, alteraciones del esfínter anal. Objetivo principal. Valorar la evolución clínica antes y después del tratamiento quirúrgico. Material y métodos. Se revisaron 37 pacientes con el diagnóstico de cordón anclado de 1990 al 2003, para realizar una evaluación del nivel del cordón anclado, antecedentes familiares, malformaciones de extremidades y columna. Resultados. De los 37 pacientes revisados: 7 (19%) son hombres y 30 (81%) mujeres. Relacionando con antecedentes familiares se observó 5 (13%) pacientes tenían madres con diabetes mellitus insulinodependiente. La edad promedio al momento del parto de la madre de los pacientes fue de 25 años, del padre 27 años. Según el número de embarazo se observó que 16 pacientes (43%) eran primogénitos. El primer control de los pacientes estudiados fue en promedio a los 5 años y 9 meses, seguimiento promedio de 4 años 8 meses. La edad de inicio de la sintomatología fue en promedio al mes de vida. La edad promedio que se les realizó liberación del cordón anclado fue a los 7 años 4 meses, realizando una liberación grado I de Kirollos. Discusión y conclusiones. Existe una mayor probabilidad de síndrome de cordón anclado en padres menores de 25 años primigestas. No se observa una correlación del déficit del nivel motor y sensitivo existiendo mayor afección motriz.


Palabras clave: síndrome de cordón anclado, diagnóstico.





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