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>Revistas >Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana >Año2005, No. 3


López-Bárcenas A, Contreras-Ruíz J, Carrillo-Correa M, Hojyo-Tomoka MT, Arenas R, Domínguez-Soto L, Vega-Memije E
Dermatosis cenicienta (Eritema discrómico perstans)
Med Cutan Iber Lat Am 2005; 33 (3)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 97-102
Archivo PDF: 315.79 Kb.

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RESUMEN

La dermatosis cenicienta (DC) es una hipermelanosis idiopática, adquirida, generalizada, macular, azul grisáceo ceniciento que aparece en individuos sanos. Descrito por primera vez por Oswaldo Ramírez en El Salvador en 1957. La etiología de la DC es desconocida; es más común en América Latina y Asia, aunque se han descrito casos en diferentes partes del mundo. Afecta principalmente a individuos de piel oscura, de ambos sexos, con un predominio por la segunda década de la vida. La DC se presenta como una enfermedad crónica y asintomática, de larga evolución, de importancia cosmética principalmente. Afecta comúnmente el tronco, brazos, cuello y cara, sin preferencia por áreas expuestas. El diagnóstico diferencial debe hacerse con el liquen plano pigmentado y pigmentación macular eruptiva idiopática, principalmente. En la histopatología, se observa una epidermis ligeramente aplanada con áreas de vacuolización e hiperpigmentación de la capa basal, con infiltrado escaso perivascular linfocitario. Las opciones terapéuticas son muchas, pero pocas han resultado efectivas, el único tratamiento que al parecer tiene más eficacia es la clofazimina a una dosis promedio de 100mg tres veces por semana durante tres a cinco meses.


Palabras clave: dermatosis cenicienta, eritema discrómico perstans, clofazimina.





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